Diacomit Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentolis - miokloninė epilepsija, nepilnamečiai - antiepileptics, - diacomit skirtas naudoti kartu su klobazamu ir valproatu kaip papildoma terapija, ugniai atsparios apibendrintas toninius-kloninius priepuolius pacientams, sergantiems sunkia kūdikių mioklonine epilepsija kūdikystėje (skme, draveto) kurių priepuoliai nėra tinkamai valdomas su klobazamu ir valproatu.

BindRen Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - kolestilanas - hiperfosfatemija - narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui - hiperfosfatemijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos 5 etapu, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė.

Fycompa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanelis - epilepsijos, dalinis - antiepileptics, , kitos antiepileptics - fycompa yra skiriamas papildomam gydymui epilepsijos suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus daliniais sutrikusiais priepuoliais su antrinėmis generalizuotomis priepuoliais arba be jų.. fycompa fluorouracilu adjunctive gydymas pirminės bendrųjų tonikas-clonic konfiskavimas suaugusiųjų ir paauglių pacientams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Depakine Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

depakine

sanofi winthrop industrie - natrio valproatas - sirupas - 57,64 mg/ml - valproic acid

RIGEVIDON Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rigevidon

limedika, uab - levonorgestrelis/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 30 µg/150 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

Codeine phosphate hemihydrate/Paracetamol Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

codeine phosphate hemihydrate/paracetamol accord

accord healthcare b.v. - kodeino fosfatas hemihidratas/paracetamolis - tabletės - 30 mg/500 mg - codeine and paracetamol

Inovelon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - epilepsija - antiepileptics, - inovelon yra nurodyta kaip adjunctive terapijos gydymo priepuolių, susijusių su lennox gastaut sindromas pacientams, 4 metų amžiaus ir vyresni.

Keppra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetamas - epilepsija - antiepileptics, - keppra yra skiriamas kaip monoterapija dalinei epilepsijos priepuoliams gydyti su antrine generalizacija ar be jos 16 metų pacientams su naujai diagnozuota epilepsija. keppra yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis, pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, vaikams ir kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Levetiracetam Sun Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetamas - epilepsija - kiti antiepileptics - levetiracetam sun yra skiriamas kaip monoterapija skiriant lėtines lėtines traukulių priepuolius su antrine generalizacija ar be jos 16 metų pacientams su naujai diagnozuota epilepsija. levetiracetam saulė yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis, pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems ir vaikams nuo ketverių metų amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija. levetiracetam saulės koncentratas yra alternatyva pacientams, kai per burną laikinai neįmanoma.

Convulex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

convulex

g.l. pharma gmbh - natrio valproatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 100 mg/ml; 50 mg/ml; 500 mg; 150 mg; 300 mg/ml - valproic acid